Drenoxol 30 mg/10 ml

Drenoxol 30 mg/10 ml

Drenoxol 30 mg/10 ml é um medicamento não sujeito a receita médica, cuja substância ativa é o cloridrato de ambroxol.

Drenoxol 30 mg/10 ml é um medicamento expetorante. O ambroxol (Drenoxol) é um agente mucolítico que diminuiu a viscosidade do muco (secreções). Drenoxol está indicado como adjuvante mucolítico do tratamento antibacteriano das infeções respiratórias, em presença de hipersecreção brônquica.

Xarope em ampolas unidose de 10 ml.

Cada ampola unidose de Drenoxol 30 mg/10 ml contém cloridrato de ambroxol, na concentração de 30 mg por ampola de 10 ml.

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Drenoxol 30 mg/10 ml está disponível para venda em farmácias e locais de venda de MNSRM.

Adultos: em média 1 ampola três vezes ao dia. Partir o bico da ampola e espremer o conteúdo diretamente para a boca.

Crianças: esta apresentação não é recomendada a crianças.

Grupos especiais de risco (insuficientes renais e hepáticos): os doentes com insuficiência renal e hepática devem consultar o seu médico antes da utilização deste medicamento.

As posologias, duração de tratamento e dose máxima deve ser ajustadas a cada doente em função do critério médico assistente.

Hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos excipientes. Drenoxol 30 mg/10 ml está contraindicado em doentes com úlcera gastroduodenal.

 Folheto Informativo
Atualização: Março de 2021

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As informações desta página dizem respeito a um Medicamento Não Sujeito a Receita Médica, não comparticipado. Manter fora da vista e do alcance das crianças. Guardar na embalagem de origem. Leia cuidadosamente as informações constantes do acondicionamento secundário e do folheto informativo e, em caso de dúvida ou de persistência dos sintomas, consultar o médico ou o farmacêutico. Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados no folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Poderá também comunicar os efeitos secundários através de: Portal RAM do Infarmed, linha do medicamento: 800222444 (gratuita), Tel.: +351 21 798 7373, Fax: + 351 21 798 73 97, email: farmacovigilancia@infarmed.pt ou farmacovigilancia@labvitoria.pt. Para mais informações deverá contactar o Titular da Autorização de Introdução no Mercado: Laboratórios Vitória, S.A., Rua Elias Garcia, 28, 2700-327 Amadora – NIPC 500 162 220. 7469-DRE-2022-1. Edição 02 | Data: 04/05/2022.