Drenoxol 30 mg/10 ml

Drenoxol ® 30 mg/10 ml

Drenoxol ® 30 mg/10 ml é um medicamento não sujeito a receita médica, cuja substância ativa é o cloridrato de ambroxol.

Drenoxol ® 30 mg/10 ml é um medicamento expetorante. O ambroxol (Drenoxol) é um agente mucolítico que diminuiu a viscosidade do muco (secreções). Drenoxol ® está indicado como adjuvante mucolítico do tratamento antibacteriano das infeções respiratórias, em presença de hipersecreção brônquica.

Xarope em ampolas unidose de 10 ml.

Cada ampola unidose de Drenoxol ® 30 mg/10 ml contém cloridrato de ambroxol, na concentração de 30 mg por ampola de 10 ml.

Drenoxol ® 30 mg/10 ml está disponível para venda em farmácias e locais de venda de MNSRM.

Adultos: em média 1 ampola três vezes ao dia. Partir o bico da ampola e espremer o conteúdo diretamente para a boca.

Crianças: esta apresentação não é recomendada a crianças.

Grupos especiais de risco (insuficientes renais e hepáticos): os doentes com insuficiência renal e hepática devem consultar o seu médico antes da utilização deste medicamento.

As posologias, duração de tratamento e dose máxima deve ser ajustadas a cada doente em função do critério médico assistente.

Hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos excipientes. Drenoxol ® 30 mg/10 ml está contraindicado em doentes com úlcera gastroduodenal.

 Folheto Informativo
Atualização: Março de 2021

As informações desta página dizem respeito a um Medicamento Não Sujeito a Receita Médica, não comparticipado. Manter fora da vista e do alcance das crianças. Guardar na embalagem de origem. Leia cuidadosamente as informações constantes do acondicionamento secundário e do folheto informativo e, em caso de dúvida ou de persistência dos sintomas, consultar o médico ou o farmacêutico. Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados no folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Poderá também comunicar os efeitos secundários através de: Portal RAM do Infarmed, linha do medicamento: 800222444 (gratuita), Tel.: +351 21 798 7373, Fax: + 351 21 798 73 97, email: farmacovigilancia@infarmed.pt ou farmacovigilancia@labvitoria.pt. Para mais informações deverá contactar o Titular da Autorização de Introdução no Mercado: Laboratórios Vitória, S.A., Rua Elias Garcia, 28, 2700-327 Amadora – NIPC 500 162 220.

7469-DRE-2022-1

Edição 02 | Data: 04/05/2022