Pankreoflat

Pankreoflat ®

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Sensação de leveza após cada refeição.

Pankreoflat ® é um medicamento não sujeito a receita médica, na forma farmacêutica de comprimidos revestidos, que tem como substâncias ativas a pancreatina e o dimeticone.

Graças à associação de pancreatina com dimeticone, Pankreoflat ® proporciona um alívio de dupla ação, aliviando a sensação de estômago pesado e de barriga inchada. Está indicado para a acumulação excessiva de gases abdominais, enfartamento e dores devido à distensão abdominal.

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Diminui a acumulação dos gases abdominais
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Alivia a sensação de estômago pesado
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Reduz o enfartamento
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Diminui a dor causada pela distensão abdominal

Pankreoflat ® está disponível para venda em farmácias e locais de venda de MNSRM.

Um comprimido de Pankreoflat ® contém 170 mg de pancreatina (correspondente a 6000 unidades FIP de amílases, 6000 unidades FIP de lípases e 400 unidades FIP de protéases) e 80 mg de dimeticone.

Pankreoflat ® está indicado para:

  • Acumulação excessiva de gases abdominais de várias etologias – meteorismo, flatulência, aerofagia, aerocolia como ocorre por ex. na síndrome do cólon irritável, na síndrome de Römheld;
  • Dor devido a distensão abdominal;
  • Enfartamento;
  • Preparação dos doentes para diagnóstico radiológico abdominal, renal e ósseo e para várias endoscopias digestivas.

1 a 2 comprimidos revestidos às 3 refeições.  Na preparação dos doentes para exames abdominais, uma das importantes indicações, 3 comprimidos 3 vezes ao dia, nos dias que antecedem o exame e 2 comprimidos na manhã do exame, em jejum.

Pankreoflat ® não deve ser administrado na pancreatite aguda, nem nas agudizações da pancreatite crónica. Hipersensibilidade às substâncias ativas ou a qualquer dos excipientes.

Este medicamento contém parabenos pelo que pode causar reações alérgicas (possivelmente retardadas). Doentes com problemas hereditários raros de intolerância à galactose, deficiência de láctase Lapp ou mal absorção à glucose-galactose, não devem tomar este medicamento. Pankreoflat ® contém enzimas ativas as quais, em caso de libertação na boca, podem causar ulceração da mucosa oral.  Deve ter-se o cuidado de engolir os comprimidos inteiros e intactos, sem os esmagar ou mastigar, e com líquido suficiente.

Manter fora da vista e do alcance das crianças.

Guardar na embalagem de origem.

As informações desta página dizem respeito a um Medicamento Não Sujeito a Receita Médica, não comparticipado. Manter fora da vista e do alcance das crianças. Guardar na embalagem de origem. Leia cuidadosamente as informações constantes do acondicionamento secundário e do folheto informativo e, em caso de dúvida ou de persistência dos sintomas, consultar o médico ou o farmacêutico. Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados no folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Poderá também comunicar os efeitos secundários através de: Portal RAM do Infarmed, linha do medicamento: 800222444 (gratuita), Tel.: +351 21 798 7373, Fax: + 351 21 798 73 97, email: farmacovigilancia@infarmed.pt ou farmacovigilancia@labvitoria.pt. Para mais informações deverá contactar o Titular da Autorização de Introdução no Mercado: Laboratórios Vitória, S.A., Rua Elias Garcia, 28, 2700-327 Amadora – NIPC 500 162 220.

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Edição 02 | Data: 04/05/2022